Антраниловая кислота

 

Химическое название: о-Аминобензойная кислота.

Свойства:

Температура плавления	146 0С
Температура кипения	возгоняется
Растворимость
Вода	0,35% (14 0С)
Этанол	10,7% (9,6 0С)
Бензол	1,8 (11,40С)
Этилацетат	11,9 (100С)
Диэтиловый эфир	16,0% (6,8 0С)

Качественные реакции

Серная кислота - синяя флуоресценция под ультрафиолетом


 

УФ-спектромерия
имеет максимумы в 2 н соляной кислоте 242, 287 нм, в 0,1 н серной кислоте имеет максимумы 242, 284, 359 нм.
ИК-спектрометрия характерные значения пиков поглощения
1681, 1313, 705, 840, 1125, 740
Масс спектрометрия
m/z 256, 283, 284, 285, 257, 255, 258, 286
ТСХ значения Rf*100 в системах:
дибутиловый эфир-гексан-уксусная кислота (80:16:4)	44 (G)
Проявление: 5% раствор нитрита натрия в 0,2 н соляной кислоте, а затем высушивают при 50 0С и опрыскивают 5% раствором 2-нафтола в метиловом спирте.

Дополнительные сведения

Антраниловая кислота хорошо растворима в горячих растворителях: хлороформе, этаноле, пиридине.

Некоторые производные антраниловой кислоты имеют следующую температуру плавления: амид - 109 ⁰С, анилид - ⁰С, толуидид - ⁰С, N-бензиамид - ⁰С.

Водные растворы имеют слабую голубую флуоресценцию.

Качественные реакции:

10-20 мг вещества растворяют в 1 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 1 мл 2% раствора свежеперегнаного фурфурола в ледяной уксусной кислоте - появляется ярко-красная окраска.

Реакция с пиридин-2-альдегидом: в соседние углубления пластинки для капельной пробы помещают несколько милиграммов аминокислоты, прибавляют 1 каплю пиридин-2-альдегида и перемешивают. Появляется синяя окраска. п- и м- изомеры аминобензойной кислоты дают фиолетовую окраску. При добавлении 2-3 капель спирта окраска исчезает в течении 1-2 минут.

Добавление к антраниловой кислоте хлорида железа (III) вызывает образование фиолетовой окраски, переходящей в красно-коричневую.

На главную

K списку свойств веществ