На главную

K списку свойств веществ

Парацетамол

Парацетамол структурная формула

Синонимы: Опрадол, Панадол, Ушамол, Abesanil, Acelifen, Acephen, Alba-Trmp, Anuphen, Atasol, Acemol, Acetalgin, Acetaminophen, Acetaminophenol, Actasol, Algotropyl, Alvedon, Aminophen, Amphenol, Apagan, Apamide, Apanol, Biocetamol, Bakese 2, Celifen, Cetadol, Cetanil, Chemcetaphen, Dapirex, Datril, Dexamol, Dimindol, Dolamin, Dolanex, Dolipram, Efferalgan, Erocetamol, Febridol, Febrinil, Febrinol, Fendon, Metamol, Minoset, Myalgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nysacetol, Opradol, Pacemol, Panadol, Panadon, Paracinol, Paramol, Pyrenol, Pyrinazin, Rolocin, Tempramol, Tralgon, Tylemin, Tylenol, Ushamol, Valadol, Valgesic, Valorin, Volpan, Winadol и др.

Химическое название: N-ацетил-п-аминофенол.

Свойства:

Температура плавления 168-1720С
Растворимость
Вода1:70
Этанол1:7 (1:10)
ацетон1:13
Хлороформхор. растворим
Диэтиловый эфирнерастворим

Качественные реакции

Фолина-Чикальто - голубое окрашивание.
Хлористое железо (III) - синее.
Либермана - фиолетовый
Неслера - желто-коричневый осадок

УФ-спектромерия
имеет максимумы в кислых растворах 286 нм
ИК-спектрометрия
характерные значения пиков поглощения
Масс спектрометрия
m/z = 44, 51, 77, 89, 105, 121, 136, 137, 148, 179
ТСХ
значения Rf*100 в системах:
этилацетат-метанол-аммиак (85:10:5) 45 (Merk)
хлороформ-ацетон (4:1)15 (Merk)
этилацетат34 (Merk)
Проявление: Раствором хлористого железа (III) - синее окрашивание.

Дополнительные сведения

Парацетамол - белый или с розоватым оттенком кристаллический порошок.

Качественные реакции

0,1 г препарата взбалтывют с 10 мл воды и прибавляют несколько капель Раствора хлористого железа (III) - появляется синее, либо сине-фиолетовое окрашивание.

0,05 г вещества кипятят с 2 мл разведенной соляной кислоты в течении 1 минуты и прибавляют 1 каплю раствора бихромата калия - появляется фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное.

0,1 г препарата кипятят с 2 мл разведенной серной кислоты - появляется запах уксусной кислоты.

 

"Справочник лекарственных средств"

 

Парацетамол химически близок к фенацетину. Является основным метаболитом, быстро образующимся в организме при приеме фенацетина; по-видимому, обусловливает аналгетический эффект последнего.

По болеутоляющей активности парацетамол существенно не отличается от фенацетина; подобно фенацетину, он обладает слабой противовоспалительной активностью. Основными преимуществами парацетамола являются меньшая токсичность, меньшая способность вызывать образование метгемоглобина. Вместе с тем этот препарат может также вызывать побочные эффекты; при длительном применении, особенно в больших дозах, парацетамол может оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие.

Парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника, метаболизируется в печени, выделяется в основном почками.

Показания к применению такие же, как для амидопирина и фенацетина. Дозы для взрослых 0, 2 - 0, 4 г на прием 2 - 3 раза в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0, 5 г, суточная 1, 5 г.

Детям в возрасте от 6 до 12 мес назначают по 0, 025 - 0, 05 г, 2 - 5 лет - по 0, 1 - 0, 15 г, 6 - 12 лет - по 0, 15 - 0, 25 г на прием 2 - 3 раза в день.

При применении парацетамола следует следить за функцией печени, состоянием кроветворной системы; возможны аллергические реакции. Формы выпуска: порошок и таблетки по 0, 2 г.

Хранение: В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света: таблетки - в защищенном от света месте.

 

На главную

K списку свойств веществ